Resumo O biofilme subgengival periodontopatogênico é o principal agente etiológico da periodontite. Assim, a pesquisa de antimicrobianos como adjuvantes para o tratamento periodontal na literatura é intensa. Cloreto de cetilpiridínio (CPC) é um agente antimicrobiano comumente usado em enxaguatórios bucais. No entanto não foram encontrados na literatura estudos avaliando os efeitos do CPC em um modelo complexo de biofilme. Portanto, o objetivo deste artigo é avaliar as propriedades antimicrobianas do cloreto de cetilpiridinio 0,075% em um modelo de biofilme subgengival multiespécie in vitro. O biofilme subgengival composto por 31 espécies relacionadas à periodontite foi formado por 7 dias, utilizando o dispositivo calgary. Os tratamentos com CPC e clorexidina (CHX) 0,12% (controle positivo) foram realizados 2x/dia, por 1 min, do dia 3 até o final do período experimental, totalizando 8 tratamentos. Após 7 dias de formação do biofilme, a atividade metabólica do biofilme foi avaliada por reação colorimétrica e a composição microbiana dos biofilmes por hibridização DNA-DNA. A análise estatística foi realizada usando ANOVA com dados transformados via BOX-COX seguido do teste de Dunnett. Tanto o CPC como a CHX reduziram a atividade metabólica do biofilme em aproximadamente 60% e apresentaram atividade antimicrobiana contra 13 espécies diferentes. Especificamente, apenas os níveis de F.n. Vicentii e P. gingivalis foram reduzidos somente pelo tratamento com a CHX enquanto apenas o CPC reduziu A. odontolyticus e A. israelli. O CPC foi tão eficaz quanto o CHX como antimicrobiano através de biofilme subgengival complexo multiespecífico in vitro. No entanto, futuros estudos usando modelos in vivo de doença periodontal experimental devem ser realizados para comprovar tal efeito.

Abstract Periodontopathogenic subgingival biofilm is the main etiological agent of periodontitis. Thus, a search for antimicrobials as adjuvant for periodontal treatment in the literature is intense. Cetylpyridinium chloride (CPC) is a well-known antimicrobial agent commonly used in mouthrinses. However, CPC effects on a complex biofilm model were not found over the literature. Therefore, the aim of this manuscript is to evaluate 0.075% CPC antimicrobial properties in a multispecies subgingival biofilm model in vitro. The subgingival biofilm composed by 31 species related to periodontitis was formed for 7 days, using the calgary device. The treatments with CPC and chlorhexidine (CHX) 0.12% (as positive control) were performed 2x/day, for 1 min, from day 3 until the end of experimental period, totaling 8 treatments. After 7 days of biofilm formation, biofilm metabolic activity was evaluated by a colorimetric reaction and biofilms microbial composition by DNA-DNA hybridization. Statistical analysis was performed using ANOVA with data transformed via BOX-COX followed by Dunnett post-hoc. Both CPC and CHX reduced biofilm metabolic activity in 60% and presented antimicrobial activity against 13 different species. Specifically, only CHX reduced levels of F.n. vicentii and P. gingivalis while only CPC reduced A. odontolyticus and A. israelli. CPC was as effective as CHX as antimicrobial through in vitro complex multispecies subgingival biofilm. However, future studies using in vivo models of experimental periodontal disease should be performed to prove such effect.